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據日經新聞日前報道，日本大阪大學與愛媛大學聯合團隊稱，他們發現了一種可短期“打開”血腦屏障的低分子化合物。該化合物如果與治療腦部疾病的藥物聯合使用，可使藥物更安全地到達腦內的病患部位，從而大大提升藥物療效。

血腦屏障是存在于腦部毛細血管與腦組織之間的一種特殊生理結構，主要由內皮細胞、星形膠質細胞和周細胞等共同構成。其核心功能是選擇性地阻止血液中的有害物質進入腦組織，同時允許氧氣、葡萄糖等必需物質通過，從而維持大腦內環境的穩定。正是由于血腦屏障的存在，治療腦部疾病的藥物也很難到達腦部病患位置，如何安全突破血腦屏障成為腦部疾病藥物開發的一個難題。

此次，研究團隊大范圍調查了約9600種相關物質，從中發現了數種可突破血腦屏障的物質，經過進一步篩查比對，確定了一種名為“CL5B”的低分子化合物。研究發現，這種化合物不僅能迅速“打開”血腦屏障，還能將“打開”時間控制在30分鐘之內，從而使藥物更安全地到達腦部病患位置。

在使用大鼠進行的試驗中，向患有癲癇的大鼠投放由CL5B和治療藥物組成的聯合藥劑后發現，與單純投放治療藥物相比，聯合藥物能更高效地抑制大鼠癲癇的發病，從而證明了CL5B的有效性。團隊成員稱，在治療人類疾病方面，該物質有望幫助開發出治療高致死率腦腫瘤的新型聯合藥物療法，同時在治療阿爾茨海默病和帕金森病等腦部疾病方面也可能發揮積極作用。